先天性耳廓畸形分类
结构畸形---由于胚胎期耳廓发育异常而造成的耳廓畸形,耳廓的皮肤或软骨组织缺失（有缺失，伴有明显的皮肤和软骨量不足）
形态畸形---由于遗传因素;胚胎发育期间耳廓软骨产生异常折叠，以及胎儿在母体中长期保持同一姿势导致耳廓长期受到挤压而变形;母亲孕期感染等因素作用在耳廓上引起形态学变化。（无缺失，或不伴有明显皮肤和软骨量不足）
常见先天性耳廓形态畸形
垂耳
①耳廓高度降低
②耳轮自身折叠，耳廓上部呈幕状垂落，遮盖对耳轮上脚。
③部分单侧垂耳患者存在“高低耳”的情况，即：正面看起来两侧耳朵高低不一致。
猿耳
①对耳轮上脚与耳轮间有异常突起,
形成异常的对耳轮第三脚;
②对耳轮上脚消失。
③耳轮不卷曲;
④耳舟消失;
招风耳
①耳廓平坦，与颅骨呈90°，耳廓较大，不完全对称。
②对耳轮发育不全，耳甲深大，耳舟及对耳轮正常解剖形态消失
③耳廓上半部扁平，舟甲角大于°或完全消失。
④颅耳间距离大于2cm
从面相来看，招风耳的人比较外向，不安于现状，做事比较激进，脾气一般都比较大，也有说耳大招风难以聚财。就诊时常以男性为多，女性较少。
环缩耳
①耳轮缘与对耳轮粘连
②耳舟消失。
环缩耳影响患者的外观，同时影响耳廓收集声音的功能，有的耳廓遮挡外耳道口，会影响患者听力。一般耳廓畸形多伴有外耳道狭窄、闭锁及鼓室结构畸形，患者可能出现明显的听力下降。
杯状耳
①耳廓长度变短。
耳廓位置变低。
②耳轮及耳廓软骨卷曲；
耳轮缘紧缩。
③耳廓前倾，类似招风耳，
患者平躺时，耳廓呈向上的杯子。
严重的杯状耳，耳廓过度卷曲，严重影响患者整体美观，影响心理健康，特别是学龄前的儿童，有严重的心理影响，长时间将会形成孤僻的心理疾病。还有可能会造成身体疾病，一般杯状耳都伴有外耳道、中耳畸形，影响正常听力功能。
隐耳
①耳廓软骨上端隐入颞部头皮的皮下。
②向外牵拉耳廓上部，则能显露出耳廓的全貌，
松开后回复原状。
隐耳除对容貌产生一定的影响外，由于耳廓上部埋入皮下，无耳颅沟，因此患者无法戴眼镜，口罩，淋浴时水亦容易流入耳道内，给患者生活带来诸多不便，应及早治疗。
耳轮畸形
耳轮脚横突耳甲腔中耳轮脚异常突起，
部分突起可延长至对耳轮。
这种畸形如果不矫正，将来戴耳机会受到影响，而且由于耳轮脚横突，导致耳朵收集声音的能力降低，听力也会有些许障碍。
混合畸形
合并2种或2种以上的畸形
预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇