什么是小耳畸形和耳道闭锁？
小耳畸形是外耳发育不完全或不完整，通常伴有耳道闭锁，即缺乏耳道。耳道闭锁会引起不同程度的传导性听力损失，这种情况下外耳和中耳结构缺失，但是内耳功能正常。因此，声音无法从外耳传送或“传导”到鼓膜和内耳。小耳畸形和耳道闭锁可能是单耳或双耳。一些情况下，耳道闭锁可能是下颌骨颜面发育不全综合征（TreacherCollins）或眼-耳-脊椎综合征（Goldenhar）的一个症状。
外耳道狭窄是闭锁的一种轻度形式。耳道没有完全缺失，只是比正常耳道狭窄。然而，耳道狭窄可能伴有与完全闭锁相同的耳部发育欠佳，而且也可能引起严重的传导性听力损失。
与耳道闭锁相关的听力损失可能严重影响儿童的言语和语言发展。
小耳畸形和耳道闭锁的治疗
由于小耳畸形和耳道闭锁大多同时出现，治疗方案和长期的管理计划通常考虑到外耳的外观和听力损失。
考虑这些治疗方案时，寻求经验丰富的医疗专业人士建议很重要。
要特别研究小耳畸形（外耳的外观）的治疗选择，您可能会考虑耳重建的选择，包括肋骨移植、Medpor耳支架或义耳。
与此同时，Baha系统是一种简单有效、经过验证的终生解决方案，治疗与耳道闭锁相关的听力损失。
一个孩子的BAHA之路
MARIJE天生患有双侧小耳畸形/耳道闭锁，造成传导性听力损失。
多亏了Baha软带，Marije早在3个月大的时候就听到了声音。
通过Baha软带，Marije的言语和语言发展像听力正常的同龄孩子一样。
四岁时，Marije进行了简单且低风险的双耳植入手术，使她提高了听力，更加舒适、自由。
Marije与听力正常的同龄孩子一起上了普通学校；由于使用双侧Baha，因此成绩还不错。
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