近日，从昆明医院/医院/医院传来一个好消息，一名患Berry综合征出生仅22天医院心脏大血管外科的成功救治，转危为安。
据云南省著名心脏大血管外科专家、医院心脏大血管外科主任李亚雄教授介绍：
Berry综合征是一种世界罕见的复杂先心病，到目前为止，从Berry综合征的文献查询来看，全世界报道开展的手术例数不超过60例。能够独立成功救治这例患儿，说明医院心脏大血管外科又取得了一个巨大的进步。这名患Berry综合征的新生儿来自云南省昭通市鲁甸县，小名多多。才刚出生1天，多医院，医生发现他的心脏有杂音，建议家长把多多送到昆明医院进一步治疗。
在出生后第12天，多多被送到了医院，他表现出来的是比较严重的呼吸系统症状，主要是呼吸困难，合并肺部的感染。医院的医生对多多进行呼吸系统治疗的同时，很快就完善了所有的检查，通过心脏超声和双源CT确诊，多多患的就是罕见的Berry综合征。对于医院来说，五十年来，体外循环下心脏手术占云南的50%，其中先天性心脏病患者占了很大比例，很多疑难重症的先心病病例的手术在这里已经是常规开展，几乎很少有患者死亡。全方位保障患者安全，尽可能挽救生命是医院心脏大血管外科团队始终坚持的准则。多多的手术确实相当复杂困难，但挽救活生生的一条命，不容许有任何闪失。
多多患的Berry综合征非常罕见，也极其复杂，因为，这个疾病合并了一系列的心脏畸形，主要包括主动脉弓离断、主动脉和肺动脉间隔的缺损以及右肺动脉的异常起源。
主动脉弓离断需要在新生儿期的时候就进行手术矫治，甚至是急诊手术矫治。如果在新生儿期的时候不解决这个问题，会导致患儿下半身持续缺血缺氧和心功能衰竭。
此外，巨大的主动脉和肺动脉间隔的缺损会导致患儿较早出现肺血管病变、出现严重的肺动脉高压，这也决定了需要新生儿期尽早的手术矫治来挽救患儿的生命。
多多出生才十多天，机体各器官发育还不完善，手术风险原本就很大。心脏也只有新生儿拳头那么大，这个时候在心脏上做手术被大家戏称是“微雕”，手术难度很大。在昆明医院/医院/医院心脏大血管外科李亚雄主任的指导下，先心病亚专业组的唐剑医生与团队通力合作，在多多出生第22天时，给多多进行了手术治疗。
唐剑医生表示，这个手术有两个难点和重点：
第一就是主动脉弓离断的矫治，因为这个手术矫治是在全麻深低温选择性脑灌下完成，这要求外科医生要在尽量短的时间内完成主动脉弓血管的重建，减少深低温对机体的负作用，并且还需要非常精细的操作和缝合，保证血管的通畅以及避免出血，一旦弓部血管重建后有梗阻将会严重影响患儿下半身的血液供应，也会增加心脏的负担导致手术失败。
第二就是面对巨大的主动脉和肺动脉间隔缺损和右肺动脉异常起源，需要精心设计补片修补防止右肺动脉开口出现狭窄，如果有狭窄出现将会影响患儿后期的生存质量。
在经过整个团队，包括先心病外科手术组、麻醉组、体外循环组，乃至术后重症监护室团队的精密配合下，顺利地完成了这台手术。手术后第七天，多多的病情稳定，转到了心脏大血管外科普通病房继续观察治疗，精神、睡眠、饮食也正常了，心肺功能也稳定了，复查心脏彩超、胸片、双源CT的结果均提示患儿心脏大血管畸形矫治术效果良好，术后心脏大血管功能恢复良好。目前，多多已经恢复了健康并出院。
术后多多的小脚丫这也是云南第一次独立成功救治Berry综合征患者，是云南省心脏外科救治水平的一次重要体现，同时填补了云南省心血管外科专业的又一项空白。医院心脏大血管外科以过硬的技术让云南人民信赖，以较高的医德水准让云南群众放心，让山高路远不再是阻挡先天性心脏病患儿得到及时救治的拦路虎，爱护家乡，保护家人，一群医生正在身体力行！
