耳朵是我们每个正常人都必不可少的器官，有了耳朵我们才可以听到世间各种美妙的声音，但是如果有的孩子一出生就没有耳朵，那究竟是怎么回事呢？接下来，德国麦科听力就和大家一起了解。
耳廓的发育过程：耳廓起源于胚胎第一鳃弓(下颌弓)和第二鳃弓(舌骨弓)。
在胚胎第5周，鳃弓的一部分将会发育成耳廓，大致在胚胎第5-9周耳廓发育成形。在耳廓的发育阶段，胚胎受到或外界因素影响，如母亲怀孕期间受到病毒，特别是风疹病毒的感染等，容易出现耳廓的多种发育畸形。
耳朵究竟有多重要呢？耳朵究竟有多重要呢？古人云：头圆象天，足方象地。耳朵闻声，鼻孔出气。千百年来形容耳朵的词比比皆是，如：抓耳挠腮、震耳欲聋、以耳代目、掩耳盗钟、掩人耳目、迅雷不及掩耳、洗耳恭听、倾耳而听、目濡耳染等等。
！但是如果孩子生下来就没有耳朵的话，这些形容词对他们来说瞬间就变得毫无意义。医学上将该种类型的病定义为先天性小耳畸形(Microtia)，或称为先天性外中耳畸形，主要表现为重度耳廓发育不全、有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形，而内耳发育多为正常，可有面神经和内耳的异常及颌面部的其他畸形。
该病在人群中总发生率在1/左右，男性的发病率大约是女性的两倍，并且右侧畸形较多见。超过90%的对象存在患侧耳不同程度传导性听力障碍，但是通过骨传导途径仍具备一定的残余听力。临床常用的治疗方法视畸形程度而定，通常需要通过耳廓再造和听功能重建手术来治疗。
先天性小耳畸形依据发生部位和严重程度分为3级：Ⅰ度，耳廓小而畸形，各部分尚可辨认；外耳道狭窄或部分闭锁；鼓膜存在，听力基本正常；
Ⅱ度，耳廓多呈条索状突起，相当于耳轮或仅有耳垂;外耳道闭锁，鼓膜及锤骨柄未发育，锤骨、砧骨融合者占半数，镫骨存在或未发育；呈传导性聋。此为临床常见类型，发病率约为第1级的2倍。
Ⅲ度，耳廓残缺，仅有零星而不规则的突起；外耳道闭锁；听骨链严重畸形；内耳功能障碍。有混合性聋或者感音神经性聋。发病率最低，约为2%。
小耳畸形伴外耳道闭锁的病人，气导听力障碍明显，但骨导听力一般不受影响。双侧小耳畸形并伴外耳道闭锁的病人，一般应先考虑进行外耳道和中耳手术以改善听力。对于单侧小耳畸形并伴外耳道闭锁者，则先行耳廓再造术，以后再根据需要决定是否进行中耳手术。
耳朵是身体上非常重要的一个部位，如果失去了耳朵，那么整个人生也将缺少很多乐趣，德国麦科听力提醒您一定要多爱护自己的身体，听力健康。
德国麦科（MAICO）听力，于年拥有了品牌内第一台听力计，作为听力计的鼻祖品牌，用近百年发展积淀的专业技术，为您提供可靠又完整的听力解决方案。MA系列听力计（MA50~MA53），根据型号的不同可进行气导、骨导、言语以及声场测试，功能涵盖听力筛查，听力诊断，职业体检，助听器验配等。
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