永州梅湾路惠耳听力什么是先天性外耳

最近有人留言问先天性外耳道狭窄是什么,所以我将先天性外耳道狭窄的相关问题都罗列出来,给小耳家长们普及一下。

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什么是先天性外耳道狭窄?

先天性外耳道狭窄及闭锁是胚胎发育障碍,是由第一腮沟和第一、二腮弓后部的发育畸形所致,故常伴有颌面骨发育不全。根据畸形的程度可分为轻、中、重三种。临床上中度畸形最常见。男性较女性发病率高。单侧性畸形高于双侧4倍。

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先天性外耳道狭窄畸形的特点?

1、耳道直径小于4mm,可近乎垂直;

2、耳道口位置低至下颌角水平;

3、外耳畸形较重,中耳畸形较外年道骨性闭锁或单纯中耳畸形程度更为复杂;

4、合并胆脂瘤比率高;

5、面神经畸形发生率极高(60.9%以上),如分支畸形,短路畸形等;

6、听骨链畸形严重。镫骨畸形占28%,无窗占21%;

7、手术难度高、风险大。

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临床表现是什么?

先天性外耳道狭窄及闭锁常伴有耳廓和中耳畸形。常合并有耳聋及下颌骨发育不全。

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诊断依据从而来?

1.先天性耳廓畸形、外耳道无孔或仅有一小窝。常与中耳畸形同时存在。

2.耳聋。双侧者因耳聋而影响患儿学习语言。

3.可合并下颌骨发育不全。

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干预措施

单侧外耳道闭锁伴有感染性瘘管或胆脂瘤者,可视具体情况提前考虑手术;手术后听力无恢复的可以佩戴软带式骨导助听器。

双耳畸形伴中度以上传导性耳聋者需尽早给孩子佩戴软带式骨传导助听器以提高听力,促使患儿语言智力发育。6岁以后可以考虑手术。

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